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La plataforma de soporte para ensayos clínicos Longboats crea un entorno donde el cumplimiento del protocolo es instintivo, los equipos son guiados virtualmente en todo momento y todas las partes interesadas cuentan con los conocimientos y recursos que necesitan para llevar a cabo el ensayo. El departamento de operaciones clínicas, los supervisores, el personal del sitio y los pacientes acceden a una plataforma única de soporte integrada y coherente. Según el rol de los usuarios en el estudio, la interfaz y el soporte proporcionado se ajustan para satisfacer las necesidades específicas. Descubre más sobre Longboat Una solución de gestión de ensayos clínicos con un panel de desempeño y participación, calendarios de pacientes y recordatorios, entre otras características. Descubre más sobre Longboat
Un sistema de captura electrónica de datos, apto para dispositivos móviles, para ensayos clínicos, construido por investigadores para investigadores. Las características incluyen la creación de eCRF de autoservicio, aleatorización, ePro (encuestas de pacientes), supervisión, fácil importación y exportación de datos, importador de los datos de EHR (basado en HL7 FHIR), rastros de la auditoría, gestión de usuarios y mucho más. Cuenta con plena certificación ISO 27001, es conforme con las buenas prácticas clínicas (GCP) y el título 21 de CFR y proporciona servidores en EE. UU. (de conformidad con HIPAA), el Reino Unido, Holanda y Alemania. Descubre más sobre Castor EDC El único sistema compatible con GCP y 21 CFR que es accesible para todos los investigadores y tiene todas las características de los sistemas caros. Empieza ahora. Descubre más sobre Castor EDC
La plataforma de investigación online Research Manager ayuda a los investigadores del sector de las ciencias de la vida con todo lo relacionado con investigaciones y registros. La plataforma actúa como un punto central en el que los investigadores, coordinadores de investigación y comités éticos pueden acceder a los servicios y a la información, lo que les permite desarrollar y mejorar aún más los datos. Research Manager también ofrece conocimiento y experiencia en recolección, validación y enriquecimiento de datos. Descubre más sobre Research Manager Añadir valor a los datos. Research Manager ofrece una plataforma de investigación en la que la administración de procesos y la recolección de datos están integradas. Descubre más sobre Research Manager
Smartsheet, una plataforma de ejecución de trabajo en línea, faculta a empresas farmacéuticas y organizaciones de investigación clínica para realizar el seguimiento, gestionar y generar informes sobre pruebas y ensayos clínicos. Con su formato de hoja de cálculo familiar, Smartsheet hace posible que los equipos empiecen a usarla fácilmente y colaboren de forma eficaz. Comparte, almacena y accede a la información médica privada de forma segura mientras cumples con los requisitos normativos de la ley HIPAA. Además, los paneles de control en tiempo real te permiten pasar menos tiempo en el proceso y más tiempo proporcionando resultados. Smartsheet es una plataforma de ejecución de trabajo en línea que permite a organizaciones de todos los tamaños planificar, administrar, automatizar e informar sobre el trabajo.
Cloud Platform es un conjunto de servicios modulares basados en la nube que te permiten crear desde sitios web simples hasta aplicaciones complejas. Cloud Platform es un conjunto de servicios modulares basados en la nube que te permiten crear desde sitios web simples hasta aplicaciones complejas.
Caspio es una de las plataformas líderes de bajo código a nivel mundial para crear aplicaciones de gestión de ensayos clínicos sin necesidad de programación. Clasificada como una de las principales aplicaciones por parte de Forrester Research, esta plataforma todo en uno ofrece todo lo que necesitas para transformar digitalmente los flujos de trabajo y las operaciones de negocios. Incluye una base de datos en la nube integrada, un generador de aplicaciones visuales, seguridad de nivel empresarial, cumplimiento normativo e infraestructura global escalable. Más de 12 000 empresas en todo el mundo confían en Caspio. Obtén una prueba gratis. Caspio es una de las plataformas líderes de bajo código a nivel mundial para crear aplicaciones de gestión de ensayos clínicos sin necesidad de programación.
Snappii ofrece muchas aplicaciones móviles para el sector farmacéutico y biológico como una solución móvil conveniente y fácil de usar que ahorrará tiempo y evita el procedimiento innecesario, facilitará el intercambio de información de farmacia entre farmacéuticos, eliminará errores causados por el factor humano y permitirá una rápida y precisa recolección de datos. Los usuarios de la aplicación pueden cargar sus propios archivos PDF, editarlos y compartirlos. Elige entre más de 400 aplicaciones listas para usar o se puede crear la aplicación para ti. Snappii es una empresa líder en aplicaciones móviles y aplicaciones de formularios. Alrededor de 500 000 personas utilizan aplicaciones de negocios Snappii en más de 30 sectores.
Medrio ofrece a los investigadores clínicos una solución de captura electrónica de datos (EDC) eficiente y fácil de usar, así como un conjunto de aplicaciones nativas para tabletas para fuentes electrónicas y resultados informados por pacientes por vía electrónica (ePRO). Este software está completamente alojado en la nube, no requiere programación para la compilación del estudio o cambios a mitad del estudio, y permite a los patrocinadores de ensayos clínicos y CRO de todo tipo reducir los costos de sus estudios. Desde la fundación de esta solución, la han utilizado cientos de organizaciones de las áreas farmacéutica, dispositivos médicos, diagnóstico y salud animal. Medrio proporciona soluciones clínicas electrónicas que son rápidas y fáciles de usar y no requieren programación.
RealTime Software Solution es un líder mundial en sistemas SaaS de gestión de ensayos clínicos para centros, patrocinadores y CRO (organizaciones de investigación por contrato). Como proveedor de CTMS, RealTime también puede ofrecer un conjunto completo de soluciones de gestión de operaciones del centro (SOMS) en una plataforma perfecta. SOMS incluye su CTMS líder, SitePAY, TEXT, eDOCS y también eSOURCE; todos son accesibles mediante una aplicación móvil fácil de usar. RealTime ofrece, además, una solución de nivel empresarial para centros grandes y redes de centros. Centros de investigación y redes que buscan agilizar la información de los estudios y los procesos de la empresa. Guía a los clientes desde el inicio hasta la finalización del estudio.
Ripple is a highly-secure, web-based recruitment-focused patient and study management tool for clinical and translational studies. Ripple streamlines and centralizes your study processes and manages all aspects of recruitment and post-enrollment tracking of patients in clinical trials. Ripple helps clinical trial sites enroll more patients, increase retention, simplify reporting, and automate tasks in order to provide an excellent, patient-centered experience to trial participants. Ripple facilitates the recruitment and management of patients for clinical and translational studies.
Clinical Conductor CTMS es el sistema de gestión de ensayos clínicos (CTMS) diseñado para sitios de investigación, hospitales, AMC, redes de sitios, sistemas de salud y CRO. Clinical Conductor CTMS permite a las organizaciones que realizan investigación clínica ser más eficientes y rentables. Clinical Conductor CTMS es la aplicación líder en el mercado, ya que facilita el proceso de los ensayos clínicos y permite a las organizaciones tomar mejores decisiones comerciales y enfrentar cada desafío. Clinical Conductor es el sistema de gestión de ensayos clínicos (CTMS) líder diseñado para sitios de investigación, redes de sitios, hospitales, AMC, CRO y sistemas de salud.
Clinical Studio es un verdadero producto SaaS (Software-as-a-Service) basado en la nube, compuesto por un software diseñado específicamente para transformar la investigación clínica, lo que permite a las empresas completar los ensayos de forma eficiente en un sistema compatible con 21 CFR Parte 11. Clinical redefine el software de investigación clínica mediante el aprovechamiento de software integrado y aplicaciones móviles nativas para agilizar el diseño, el despliegue y la gestión de los estudios clínicos. Clinical Studio facilita la investigación mediante la entrega de infraestructura empresarial a pedido, por una tarifa fija.
The EDGE programme is embedded across 80% of the NHS within the UK, as well as being utilised across the globe. EDGE provides users with faster access to real-time data and gives complete study management from start to finish. It offers collaborative features which increases efficiency and allows more time for clinical staff to be spent with patients. We offer flexible pricing based upon your organisation type and size. Email [email protected] for more info or to request a free demo. A global, innovative, cloud-based clinical trial management system providing faster access to real-time data.
Story by PulsePoint makes content marketing more efficient, more effective and more trackable. We extend your targeted reach across premium social, native, and content discovery channels. Our platform optimizes to your KPIs to maximize engagement and deliver clear ROI. How it works: Upload your content via URL and create multiple headline/image variants for each channel seamlessly, choose your channels you want to advertise on. Story optimizes towards KPIs. Manage, distribute and optimize your content across premium publishers through 25+ social, native and content discovery partners.
La misión del equipo de ClinCapture es construir software que salve vidas. Su tecnología reduce el costo de los ensayos clínicos al simplificar los procesos de captura de datos al tiempo que proporciona una plataforma que protege la privacidad del paciente. ClinCapture avanza en la evaluación y el desarrollo de medicamentos, productos biológicos y dispositivos que son prometedores para el diagnóstico y/o tratamiento de una amplia gama de enfermedades o afecciones médicas. ¡Solicita una demostración hoy mismo! ClinCapture proporciona a todos sus clientes una nube privada EDC, para que tu privacidad esté siempre protegida. ¡Solicita una demostración hoy mismo!
A clinical trial management solution connecting protocol, study training, videos, study contact, visit schedule, and more. A clinical trial management solution connecting protocol, study training, videos, study contact, visit schedule, and more.
Los protocolos son complejos. Obtener datos no debería serlo. Con un diseñador de estudios colaborativo, con función de arrastrar y soltar, y formularios compatibles con dispositivos móviles para tus sitios y asuntos, OpenClinica es más que solo captura de datos. Es una mejor experiencia. ¿El resultado? Datos de mayor calidad para tu estudio, a un bajo costo que también facilita la generación de presupuestos. Con cada implementación: alojamiento en la nube seguro y de alto rendimiento en AWS | Validación documentada | Cumplimiento con FDA, EMA, GDPR e HIPAA Diseño de estudios, EDC, ePRO, IxRS y visualizaciones de datos enriquecidos, todo en una única plataforma fácil de usar. Es tu información clínica, administrada.
An intuitive eSource, lab routing, and CTMS solution for research sites. Using CRIO, sites can save favorite procedures; build own source templates; capture source data quickly and accurately; mark up labs; and share visits with their monitors for review. Recruiting helps manage patients and campaigns, and enables one-click calling and texting. Finances calculates receivables and invoiceables as the visits are being completed. We are a premium service at an affordable price. An electronic source data, lab routing and CTMS system built for clinical research sites.
¡Galardonada la solución de software más completa e innovadora para clínicas, salones y spas! Clinic Software.com le brinda a toda tu empresa una visión de 360 grados de tus clientes, citas y facilita la colaboración en toda tu organización, lo que te ayuda a establecer relaciones sólidas con los clientes para administrar y hacer crecer tu negocio. Aumenta las ventas. Ahorra tiempo. Organízate. Empieza hoy. Empresas de todos los tamaños triunfan con ClinicSoftware.com Características avanzadas. Todo lo que necesitas, en un solo lugar. ¡ClinicSoftware.com brinda una vista de 360 grados de tus clientes para ayudarte a construir una relación sólida con tus clientes y crecer!
Veeva Vault es una verdadera plataforma de gestión de contenidos empresariales en la nube y un conjunto de aplicaciones específicamente diseñadas para las ciencias de la vida. Veeva Vault es la única plataforma de administración de contenido con la capacidad única de gestionar contenido y datos. Debido a que todas las aplicaciones de Vault se basan en la misma plataforma central, las empresas pueden facilitar el flujo de documentos a través de regiones y departamentos, eliminando los silos de sistemas, sitios y países y agilizando sus procesos clínicos de extremo a extremo. Veeva Vault es una verdadera plataforma de gestión de contenidos empresariales en la nube y un conjunto de aplicaciones específicamente diseñadas para las ciencias de la vida.
Teamscope is the worlds easiest to use data collection app for clinical and field research. With Teamscope you can build powerful forms with branching logic, data validation and automatic calculations. Use mobile forms to collect data without the need for an internet connection. Create cases, share them with your team and capture data across time. Keep your data secure at all moments with a passcode and data encryption. Create powerful mobile forms, collect data offline and visualize it with a few clicks.
MACRO es una solución de captura electrónica de datos basada en la nube que permite a los investigadores recopilar rápidamente información precisa y confiable para su análisis. MACRO se ajusta a las normas de calidad científica y ética para el diseño, la realización, el registro y la creación de informes de ensayos clínicos con sujetos humanos. Las funciones incluyen la creación de eCRF de autoservicio (creación de formularios), fácil exportación de datos, pistas de auditoría, gestión de usuarios y mucho más. Tiene certificación ISO 27001, cumple con las buenas prácticas clínicas (GCP) y la norma 21 CFR, cumple con las normas de accesibilidad WCAG2-AA. Captura electrónica de datos de Elsevier: potenciar la investigación clínica.
Prelude is small biotech's best friend. With the VISION eClinical database, and our team of certified data managers, you no longer need to hire costly CROs or outsourced data managers. When you work with Prelude, we become an extension of your clinical team, providing the industry's best technical service and software to reduce costs and resources required for studies of all phases. Our software, together with our mobile ePro app, make remote studies more possible than ever. Prelude is small biotech's best friend. No need to hire the expensive CRO when you work with Prelude and our VISION software.
Target Health eSource EDC is aimed at helping organizations of all sizes with all their clinical trials software needs. As "Champions of the Paperless Clinical Trial", our patented eSource EDC software suite goes beyond direct data entry and electronic data capture (EDC), to include a clinical trial management system (CTMS), eInformed Consent, ePRO (patient reported outcomes), and includes integrated RBM reports. Backed by a CRO, we are the one-stop-shop for your EDC needs. As "Champions of the Paperless Clinical Trial", the Target Health eSource EDC software suite facilitates clinical trials of all sizes!
La solución para investigación clínica STARLIMS crece a medida que las necesidades de los laboratorios evolucionan, lo cual ofrece una flexibilidad sin igual y soporte de flujos de trabajo configurables por el usuario para una amplia gama de proyectos de investigación, ensayos clínicos y procesos de laboratorio. Permite al usuario sentir confianza en su capacidad para satisfacer las cambiantes necesidades de los investigadores y cumplir con las regulaciones cada vez más estrictas, a la vez que permite proporcionar resultados de investigación precisos. La solución para investigación clínica STARLIMS asegura que las muestras de laboratorio se recojan, manejen y procesen con precisión con la solución.
Visual Planning es un poderoso software de planificación y programación que se utiliza para gestionar todo tipo de recursos. La exclusiva flexibilidad que brinda este software te permite realizar un seguimiento de proyectos, trabajos, tareas, clientes, órdenes de trabajo, empleados, equipos y más en una sola herramienta, para que tú puedas concentrarte en lo que realmente importa. La centralización de datos ayuda a los equipos a ser más eficientes. Los usuarios pueden trabajar en colaboración desde cualquier lugar y acceder desde dispositivos móviles. Envía correos electrónicos y alertas por SMS a los miembros del equipo y conecta los cronogramas con calendarios personales. Software de programación y planificación visual para hacer el seguimiento de todo tipo de recursos; robusto y fácil de usar.
SureClinical designs, develops and delivers innovative life science cloud applications that help streamline and accelerate the delivery of new drugs, therapies and treatments to patients worldwide. With SureClinical, clinical teams can go digital, eliminating paper-based and manual processes to pursue the fastest path to clinical trial success. Health sciences cloud applications used to accelerate innovative therapies.
Solución para la gestión de ensayos clínicos (CTMS) robusta y flexible, basada en SaaS, entregada a los patrocinadores o las CRO. La funcionalidad incluye: * gestión de proyectos; * suministros; * seguimiento de CRF y DCF; * portal del patrocinador y el investigador; * pagos clínicos; * planilla de tiempo y gastos; * informes de supervisión; * seguimiento de EAS; * cliente fuera de línea. Solución amplia, flexible y modular de CTMS para patrocinadores o CRO pequeños o medianos.
Data+ es una plataforma totalmente compatible y personalizable para aplicaciones de salud y ciencias de la vida. Amplía las capacidades de tus sistemas principales a través de una amplia gama de aplicaciones para la gestión de datos clínicos, el desarrollo de medicamentos, la gestión de laboratorios y mucho más. Elige una aplicación preparada para configurar o crea una nueva desde cero con el diseñador visual intuitivo. Capacita a los usuarios no tecnológicos para que creen soluciones sobre la marcha y resuelvan los problemas en el momento en que surjan, aliviando la carga del área de TI. Data+ es una plataforma totalmente compatible y personalizable para aplicaciones de salud y ciencias de la vida.
Clinion CTMS is the new age Clinical Trial Management system, which allows you to efficiently manage multiple clinical studies and obtain real time information about recruitment across sites, SAE / AE reporting, Budgeting, Expenses and invoicing, Scheduling and monitoring of sites, site reports etc. Clinion-CTMS is flexible, scalable and integrated cloud based web application available as SaaS (Pay as you use) model. Manage multiple clinical trials efficiently and obtain real time information on key clinical trial parameters at your fingertips
Sistema flexible de captura electrónica de datos (EDC) y sistema de gestión de datos para ensayos clínicos, investigación epidemiológica, aleatorización web (IWRS), registros de pacientes, ePRO y encuestas web. Este software proporciona la interfaz más fácil de usar e intuitiva del mercado con características y opciones de diseño no disponibles en otros productos de software. Captura electrónica de datos (EDC) flexible y fácil de usar basada en la web y sistema de gestión de datos para ensayos clínicos e investigación.
ClinPlus CTMS & eTMF is the core clinical trial data tracking of the ClinPlus suite offering EDC, IWRS in a unified platform, utilizing a single sign-in and a role-based tailored user interface for all functionality. ClinPlus CTMS provides end to end study start up to close out monitoring visit reports, easy navigation for quick, affordable seamless unification to avoid integration costs, and document management for all types of clinical trials delivered in 6 weeks via a secure, private cloud. ClinPlus CTMS - Designed specifically to help organizations overcome the technical challenges associated with managing clinical trials.
Flex Databases is a company providing e-solutions for clinical trials. We offer a unique platform which allows combining traditional features related to management of clinical trials (CTMS, EDC&IWRS) with the functionality for running internal pharma companies and CRO processes as well as a capability to manage financial data, invoicing and expenses. All modules developed by Flex Databases are validated and 21 CFR Part 11 compliant. Flex Databases is a company providing e-solutions for clinical trials.
DataFinch Technologies is a software company on a mission to provide the most comprehensive and state-of-the-art technological solutions for behavior analysts working with special needs communities. Our flagship product, CATALYST, is the premier and most robust electronic data collection system available to ABA professionals. Data collection software for Applied Behavior Analysis professionals working with individuals with autism and other special needs.
Enable researchers to collect, interpret and distribute cardiac safety and clinical data accurately and efficiently. Enable researchers to collect, interpret and distribute cardiac safety and clinical data accurately and efficiently.
El único CDMS (sistema de gestión de datos clínicos, por sus siglas en inglés) diseñado para respaldar fácilmente tanto CRF en papel como estudios EDC. DFdiscover es una robusta solución de gestión de ensayos clínicos intuitiva y fácil de usar. Agiliza la recolección de datos de todas las fuentes, incluido el papel, y brinda flexibilidad, precisión y velocidad al trabajo diario de recopilación, verificación y análisis de datos clínicos. ¿Su fortaleza? DFdiscover captura datos de todas las fuentes. El único CDMS diseñado para respaldar fácilmente tanto CRF en papel como estudios EDC.
Allegro CTMS is a cloud-based clinical trial management system that efficiently manages the operational data of clinical trials for dedicated research sites, physician practices, and community hospitals. Its superior usability, coupled with the right amount of functionality is what makes Allegro CTMS the ideal system for sites who wish to gain better visibility and control of their studies, while pursuing clinical research operations excellence. Allegro CTMS is a cloud-based clinical trial management system that manages the operational data of small to mid-sized research sites.
Self-configurable workflow management tool for clinical trials. Functionality includes patient recruitment and remote monitoring. Self-configurable workflow management tool for clinical trials. Functionality includes patient recruitment and remote monitoring.
Clinical Assay Management Software es un sistema exclusivo que proporciona un enfoque de uniformidad en la recopilación, gestión e integridad de todos los datos de estudios de investigación clínica. Junto con la inclusión de una solución de gestión de documentación completa, el software Clinical Assay Management Software rastrea y administra todos los datos generados y garantiza la existencia de una versión única y verificable de todos los conjuntos de datos clínicos y analíticos. Clinical Assay Management Software proporciona un enfoque de uniformidad en la recopilación y gestión de los datos de estudios de investigación clínica.
For automating environmental, public health, clinical/toxicology, utility, process control and related laboratories. For automating environmental, public health, clinical/toxicology, utility, process control and related laboratories.
Mednet specializes in eClinical solutions designed for the global life sciences community. Beyond electronic data capture (EDC), Mednet's comprehensive platform, iMednet, is built with native applications, while enabling integrations to optimize efficiency and flexibility, delivering maximum value to clinical studies of all types and sizes. Pharmaceutical, medical device, biotechnology, and CROs have trusted Mednet for 20 years to deliver the technology and experience they need for success. A comprehensive, EDC-centric eClinical platform, delivering optimal flexibility and value for all clinical study types and phases.
Clinical trial tool that enables leveraging of family health history through risk assessment and diagnosis. Clinical trial tool that enables leveraging of family health history through risk assessment and diagnosis.
Electronic data capture platform that provides the recording of patient-reported outcome data through a centralized database. Electronic data capture platform that provides the recording of patient-reported outcome data through a centralized database.
IQVIA (NYSE:IQV) is a leading global provider of information, innovative technology solutions and contract research services dedicated to using analytics and science to help healthcare stakeholders find better solutions for their patients. Formed through the merger of IMS Health and Quintiles, IQVIA has approximately 58,000 employees worldwide employees worldwide. Unified clinical operations suite that helps businesses plan and design protocols, create patients' consent forms, and more.
IBM Clinical Development de Watson Health es una solución SaaS global que puede ayudar a las ciencias humanas a transformar la investigación clínica y puede acelerar la entrega de terapias necesarias a los pacientes. Con un potente sistema de captura electrónica de datos (EDC) en su núcleo, el desarrollo clínico de IBM ofrece a los investigadores clínicos acceso a información velada y visibilidad de los datos de prueba. Escalable tanto en características como en funcionalidad, ofrece una serie de capacidades robustas que se pueden adaptar a todos los ensayos clínicos. IBM Clinical Development es una única plataforma escalable en la nube que permite a los profesionales de investigaciones clínicas diseñar y gestionar ensayos.
Software platform that provides EDC, patient engagement, document review, and more for clinical trial management. Software platform that provides EDC, patient engagement, document review, and more for clinical trial management.
The premier EDC clinical trial software, eCaseLink combines novel technology and unmatched industry experience to help reduce clinical trial time, improve accuracy, drive down costs/improve ROI, prevent risk, and use clinical trial data more effectively. The most successful clinical trials begin and end with the highest quality, clean data. Data that is collected in the most streamlined and efficient way possible. An EDC system is a computerized system designed for t DSGs award-winning eCaseLink software is the most advanced Electronic Data Capture (EDC) solution in the industry.
A comprehensive clinical research management system, OnCore® Enterprise Research supports centralized operations at academic medical centers, cancer centers, and health care systems. The OnCore system includes clinical research management, billing compliance, electronic data capture, biospecimen management, patient registries, and integrations for the research enterprise. OnCore® Enterprise Research is a comprehensive clinical research management system.
Easy to custom and to use, fully integrated with IVRS and DSM. Easy to custom and to use, fully integrated with IVRS and DSM.
SimpleTrials is a Clinical Trial Management System for Sponsors, CROs and Sites. Plans start at $35/month with no long term commitment! SimpleTrials is a Clinical Trial Management System for Sponsors, CROs and Sites. Plans start at $35/month with no long term commitment
For organizations engaged in conducting clinical trials, BioClinica CTMS clinical trial management software create a natural next step to bring Office tools, business process workflow, and documents into the regulated world. CTMS used to create a natural next step to bring Office tools, business process workflow, and documents into the regulated world.
Software fácil de usar, diseñado para registrar y analizar el rastreo de animales dentro de un actímetro IR. Software fácil de usar, diseñado para registrar y analizar el rastreo de animales dentro de un actímetro IR.
Catchtrial is a simple, cloud-based platform for capturing clinical trial data and images. Accessible anytime, anywhere, Catchtrial puts key information at your fingertips, resulting in shorter response times, improved compliance, and reduced costs. Catchtrial is a simple, cloud-based platform for capturing clinical trial data and images.
Clinical data management system with streamlined study creation approach and detailed reporting. Clinical data management system with streamlined study creation approach and detailed reporting.
Agile Health Computing's application, MAISi, is a user-friendly and sophisticated Clinical Trial Management System designed to answer the management needs of clinical research sites. By collecting and monitoring research sites clinical trial business metrics, MAISi facilitates better protocol implementation and better time and financial management which is essential in this competitive international market. MAISi is a user-friendly and sophisticated Clinical Trial Management System that has been designed to assist clinical research sites.
MedSciNet is a Stockholm based company specialising in design and development of web applications and on-line database systems for clinical trials and studies, quality registries, medical bio-banks, and other solutions within the medical field. MedSciNet has offices in London (UK), Vilnius (Lithuania), Stockholm (Sweden) and Cork (Ireland). Intuitive web-based platforms and on-line database applications for the design and management of clinical trials and registries.
Data MATRIX es una empresa que ofrece servicios completos de gestión de datos basados en el software EDC/IWRS desarrollado internamente. El EDC/IWRS ha sido utilizado en más de 150 ensayos internacionales y los datos se han enviado con éxito a EMA y FDA. Este software fácil de usar está completamente validado y cumple con todos los estándares del sector (CDISC, 21 CFR Parte 11). Data MATRIX es una empresa que ofrece servicios completos de gestión de datos basados en el software EDC/IWRS desarrollado internamente.
myClin provides you with the best documented, data-driven clinical trial oversight. It lets your clinical study team collaborate and communicate accessing training, distributing essential documents and tracking study milestones in a central, secure, and private environment. The leading Clinical Trial Knowledge Platform, offering a transformative collaboration channel and clinical trial oversight.
Designed and developed with the latest technologies Clinicubes CTMS is a robust cloud-based Software as a Service (SaaS) platform for managing clinical trials. Its unique architecture based on a modular system makes it 100% customizable. This ensures you can select the modules you need and remove the ones you do not in order to optimize your workflows, speed up procedures and space unnecessary expenses. Centralized software which provides ways to manage, track, and document throughout the clinical trials process.
Phoenix CTMS is a modern web application combining capabilities of database software used in clinical research in one modular system: PRS (Patient Recruitment System), CTMS (Clinical Trial Management System), CDMS (Clinical Data Management System). This unmatched feature set is geared to support all operational and regulatory requirements of the clinical front end in academic research, at CROs (Contract Research Organisations) and hospitals conducting clinical studies of any phase. Powerful open source (LGPL) CTMS/CDMS/subject registry database system, created at Medical University of Graz.
Monitor / manage clinical studies and bring clinical research programs to a successful conclusion. Ensure compliance with FDA's regulatory constraints and recommendations. Ennov CTMS offers both clinical trial monitoring and multi-study supervision. Visibility and decision support make you more effective. Monitor and manage clinical studies with a full web interface. Integrated to Ennov's Clinical Platform (eTMF, EDC, CDMS...).
QMENTA Reader handles and streamlines the medical imaging workflow in clinical trials, ensuring quality and success all over the trial: - Create your personalized imaging workflow with our experts - Upload, anonymize and classify large amounts of data from multiple sites within seconds - Use AI & data to accurately select patients based on imaging endpoints - Create collaboration teams located in multiple spaces - Ensure quality of data and analysis anytime in the workflow with automated QC Imaging integration and management made easy with QMENTA, an advanced cloud based platform for neuroimaging.
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Data management software for clinical trials that is based on GCP and regulatory compliance, user friendliness, and affordability. Data management software for clinical trials that is based on GCP and regulatory compliance, user friendliness, and affordability.
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Cloud-based platform that enables clinical research professionals to manage study data, prepare reports and design workflows. Cloud-based platform that enables clinical research professionals to manage study data, prepare reports and design workflows.
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Study management for post-approval research and registries conducted by bio pharmaceutical companies, and research organizations. Study management for post-approval research and registries conducted by bio pharmaceutical companies, and research organizations.
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Helps clinical operations manage global trials of drugs, devices, biologics, and vaccines in all phases of development. Helps clinical operations manage global trials of drugs, devices, biologics, and vaccines in all phases of development.
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Cloud-based solution that allows life science companies to manage clinical trial process providing clinical trial activities planning, tracking and control. Cloud-based solution with clinical trial activities planning, tracking and control for life science organizations.
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Comprehensive SAS based clinical data management, EDC, and clinical trials reporting system Comprehensive SAS based clinical data management, EDC, and clinical trials reporting system
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Entrypoint is a complete web-based system for creating, deploying, and administering custom data entry applications, providing data entry access anywhere you are. Entrypoint architecture relies on a modular plug-in framework for maximum flexibility. The product consists of a web application for data entry and administration and three Desktop applications: Application Studio, Desktop Workstation and Desktop System Manager. All desktop applications communicate with the server. Electronic data capture tool that helps users create, deploy, and administer customizable intelligent data entry apps across platforms.
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A web-based data management solution that can be used for recruiting patients and managing all aspects of data associated with clinical research. A web-based solution that can be used for recruiting patients and managing all aspects of data associated with clinical research.
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A comprehensive clinical research management information system. A comprehensive clinical research management information system.
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Electronic pen and paper technology for clinical research / CRO. Electronic pen and paper technology for clinical research / CRO.
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Bring order to the complex world of human studies. Phase out disjointed legacy applications and paper-based processes and replace them with a single, browser-based application that facilitates collaboration between the research personnel that support the various aspects of a trial. Features include online trial design tool, eCRF builder, participant management, robust trial financials, automated event based billing, and a single point of reference for industry and investigator-initiated trials. Comprehensive software solutions for research administration and compliance.
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Dedicated to provide leading edge solutions and equipment purpose designed for clinical trial materials packaging. Dedicated to provide leading edge solutions and equipment purpose designed for clinical trial materials packaging.
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TrialPoint modules are intuitive, flexible and powerful tools to manage all aspects of clinical trial lifecycle TrialPoint modules are intuitive, flexible and powerful tools to manage all aspects of clinical trial lifecycle
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Clindex is a state of the art product that offers integrated clinical data management, trial management and EDC functions in a single easy to use package. Offered both as web hosted or self-hosted Clindex is one of the most flexible and complete clinical solutions on the market! Clinical trial management software that helps with data management and electronic data capture using protocol tracking, and more.
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Multi-channel acquisition software with programmable experiment control and automation with lock-In amplifier and photometry extension. Multi-channel acquisition software with programmable experiment control and automation with lock-In amplifier and photometry extension.
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Clinical Research Organization with extensive experience in conducting Clinical Trials. Clinical Research Organization with extensive experience in conducting Clinical Trials.
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Cognitive assessment and neurotechnology products accelerating clinical development from proof of concept to post-marketing. We are the leading providers of validated touchscreen cognitive tests for clinical trials developing medicines that are safe and effective in the human brain. Cognitive assessment and neurotechnology products accelerating clinical development.
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Octalsoft Clinical Trails Management System provides a single, centralized system to manage sponsor and CRO study management activities. Clinical trail management system that provides a single, centralized system to manage sponsor and CRO study management activities.
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Comprehensive and secure randomization software for clinical trials run entirely on the Internet. Features include accrual reports, verification of entry criteria, multiple treatment arms, stratification. random block sizes. email confirmations, optional collection subject data Comprehensive and secure randomization software for clinical trials run entirely on the Internet.
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Regulatory Management System that manages and monitors the regulatory side of a clinical trial. Fully-integrated, web-based solution that manages and monitors the regulatory side of a clinical trial.
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Clinical data management solution with data queries generation, audit trails, electronic signatures, and data reconciliation tools. Clinical data management solution with data queries generation, audit trails, electronic signatures, and data reconciliation tools.
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SyMetric C6 - IWRS is unique in addressing the most diverse and demanding customer scenarios and web experiences, regardless of complexity, scale and duration of a study. With SyMetric C6 - IWRS you no longer have to worry about paying for expensive infrastructure. All our products and services are hosted on our virtual servers and are made available 24x7. Fully validated, 21 CFR Part 11 compliant System that allows you to automate many aspects of the trials with added flexibility. Address diverse and demanding customer scenarios and web experiences, regardless of complexity, scale, and duration of a study.
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Set of modules that help all stakeholders effectively manage all areas of clinical and research management. Set of modules that help all stakeholders effectively manage all areas of clinical and research management.
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i-CDMS is an innovative cloud based system offering a complete set of features for streamlining trial monitoring and data entry with e-CRF, automated edit checks and queries resolution, patient and site reporting, real time notifications and reminders and others that are accessible from all trial participants according to their roles. i-CDMS has been built with the latest technology tools and state of art user interface consisting a fully qualified EDC for supporting clinical trials Investigator's first choise EDC - eCRF for all types of clinical trials
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Cronos provides end-to-end e-clinical solutions, for clinical trials, BA-BE studies, Screening and volunteer management. It has complete solution starting from subject registration till report compilation. Cronos is fully compliant to the guidelines of 21 CFR part 11 and other regulatory authorities. Customization is possible in the system as per the organization's requirements. All the modules of the system can run as a standalone and can also run on a integrated platform. Cronos has a complete solution for a clinical research organization conducting clinical trials and EDC solution for BA-BE studies.
MasterControl Inc. produce soluciones de software que permiten a las empresas reguladas comercializar sus productos más rápidamente, al tiempo que reducen los costos generales y aumentan la eficiencia interna. MasterControl administra de forma segura la información crítica de una empresa a lo largo de todo el ciclo de vida del producto. Descubre por qué más de 1000 compañías han elegido MasterControl para automatizar su proceso CAPA, control de documentos, control de cambios, capacitación, gestión de auditoría y otros procesos regulatorios y de gestión de la calidad. Software para ayudar a gestionar todas las tareas y documentación dentro de los ensayos clínicos.
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Solución basada en la nube para líderes de ensayos clínicos. Las características incluyen inscripción digital, participación de los miembros y creación de informes. Solución basada en la nube para líderes de ensayos clínicos. Las características incluyen inscripción digital, participación de los miembros y creación de informes.
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Electronic Data Capture (EDC) solution streamlines the initiation and management of clinical trials. Electronic Data Capture (EDC) solution streamlines the initiation and management of clinical trials.
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Unified clinical trial management solution built on Salesforce.com platform with end-to-end capabilities covering planning, start-up, conduct, and close out. Capabilities include: Account Management Site Performance Metrics Feasibility Reports Study Management Project & Milestone Management Budget Management Start-up Site Management Essential Document Checklist Subject Management Adverse Events Protocol Deviation eCRF Payments & Invoices Virtual Trial Patient Recruitment CTMS on Salesforce 1 cloud platform for sponsors, clinical research organizations (CRO), hospitals, and medical centers.
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Catalyst is a secure, cloud based Clinical Trials Management solution that enables clinical researchers to increase engagement with study participants while minimizing time spent managing bloated technology. Built with simplicity in mind, Catalyst can either be used as a standalone solution or it can easily integrate with other systems allowing researchers to continue using complimentary web based software they value. Secure, web based CTMS for research teams who want to easily interact with patients. Features include onboarding and study management.
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Clinical trial management solution that helps manage clinical projects, documentation & biostatistics through data coding, CRFs & more. Clinical trial management solution that helps manage clinical projects, documentation & biostatistics through data coding, CRFs & more.
Designed specifically for the communication needs and compliance requirements of life sciences and research facilities, Path Clinical reduces costs and maximizes efficiency by quickly connecting trial investigators in any location to improve retention and increase compliance. Blue Skys Path Clinical Training Portal is a powerful tool to support the training of clinical site personnel.
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Web based SaaS EDC solution for clinical trial management. Features include compliance, data export, and medical coding. Web based SaaS EDC solution for clinical trial management. Features include compliance, data export, and medical coding.
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Delve is a cloud based solution providing a search engine allowing users to look at data across multiple streams identifying what they need. The most popular use cases that our clients have used Delve for are: 1. Automating Literature Review. 2. Pre-qualify Investigators and Sites based on the work they have done in regards to Clinical Trials and publications conducted. 3. Gather insights in regards to the different trials conducted, where they happened and so forth. CTMS that helps businesses recruit patients for clinical trials, assign investigators, notify about upcoming visits, and more.
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EasyTrial is an online Clinical Trial Management System for handling and administration of all tasks (operational and logistical) in clinical studies, so healthcare professionals can use their time efficiently. The system has been developed by Danish doctors experienced in conducting clinical trials. EasyTrial is compliant with Good Clinical Practice (GCP) and legislation applicable to database security and it provides maximum security, study overview and resource handling. Online Clinical Trial Management System for handling and administration of all tasks (operational and logistical).
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Help your Clinical Operations team continuously improve speed, efficiency and data quality across your portfolio of clinical trials Help your Clinical Operations team continuously improve speed, efficiency and data quality across your portfolio of clinical trials
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A disruptive big data SaaS platform, that accelerates new drug launches,lowers clinical trial costs, and enables RBM. A disruptive big data SaaS platform, that accelerates new drug launches,lowers clinical trial costs, and enables RBM.
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Gestiona documentos, firmas y fechas límite con facilidad. Comparte documentos de forma segura en cualquier lugar y en cualquier momento. RDMS cuenta con paneles de gestión de prueba y documentos, captura de firmas electrónicas conforme a la norma 21 CFR Parte 11, actualizaciones de datos dinámicos, llenado de formularios automático, notificadores de fechas límite e historial de cambios. Flexible y escalable, las soluciones VACAVA se proporcionan a través de la nube para que nunca tengas que preocuparte por los detalles tecnológicos. Redefinir el documento normativo de ensayos clínicos y la administración de TMF con una solución automatizada y personalizable que cumple con 21 CFR Parte 11.